卡巴尔通讯社比什凯克2024年1月24日电｜据强制医疗保险基金报道，基金为血友病患者购买了2991万索姆的血液因子。
为血友病患儿购买凝血因子需要持续的关注和资金投入，不仅要防止与出血相关的急性并发症，还要防止对患者健康造成长期影响。
考虑到持续供应凝血因子和确保血友病儿童获得必要药物的重要性，医疗保险基金向国家妇幼保健中心拨款 2 991 万索姆。
值得注意的是，自 2021 年起，医疗保险基金系统地增加了用于购买血友病浓缩因子的资金。2021 年拨款 2 200 万 24.7 万索姆，2022 年 2 500 万 492.67 万索姆，2023 年 2 900 万 91 万索姆。预计 2024 年的拨款水平与此相同。
需要指出的是，根据《国家保障计划》，2023 年血液因子 VIII/IX 浓缩物的配给率已从 6 500ME 提高到 13 000ME。
通过 CSM/HCV 可免费获得上述药物的 16 至 18 岁儿童的年龄也有所提高。在紧急情况下，这些药物通过医疗机构的专门住院部提供。
"18 岁以下患有血友病的儿童属于被保险人。如果有需要，他们可以在家庭医学中心的指定地点免费接受基本（12 种）和附加（40 种）实验室检查。" - 该消息称。
供参考：
吉尔吉斯斯坦有 186 名 18 岁以下儿童登记患有血友病（数据来自国家家庭医学中心血液科主任莫图舍娃・劳珊）。
血友病是一种影响血液凝固的罕见遗传性疾病。这种疾病是由于血液中缺乏被称为凝血因子的重要蛋白质而引起的。这些蛋白质有助于血液凝固和止血。血友病患者即使受到最轻微的伤害或创伤，也会出现长时间出血。这很危险，因为即使是很小的割伤或瘀伤也会导致大量失血。
血友病是通过基因从父母传给子女的。虽然血友病无法治愈，但现代治疗和管理技术可以让血友病患者过上积极而充实的生活。治疗包括使用缺失的凝血因子来预防或止血。