在比什凯克举行了圆桌会议，讨论了对《2014-2020年吉尔吉斯斯坦药品流通发展计划》实施情况的最终评估结果。
据卫生部新闻处称，圆桌会议的主要目的是介绍和讨论调查结果，并讨论制定国家医药政策的新政策文件的工作安排。
据悉，药品/医疗产品与其他产品不同，它们本身就是不安全的产品。因此，它们的使用意味着其安全性、有效性和质量必须得到证明；即使如此，在使用过程中也必须不断监测药品的安全性，因为许多不良反应可能在一段时间后才出现。
药品由医生根据病情开出，而不是由病人的意愿决定，这也可能存在医生滥用的潜在风险。
在这方面，政策文件中规定的医药产品和医疗器械流通领域的国家政策，是确定战略方向和改善医药产品和医疗器械流通领域的主要工具。
自1998年以来，已经制定并实施了4项国家药物政策。这次提出了对第四个国家药物政策实施情况的评估结果。会议还讨论了启动第五份国家药物政策文件工作的下一步措施。
2021年2月8日 "关于发展吉尔吉斯斯坦医疗卫生事业、提高人民生活质量和健康水平的紧急措施 "的第23号总统令已经确定了下一阶段的若干领域，这些领域的实施也将在新的国家药物政策中进行规划。
所有相关者的代表参加圆桌会议，如患者社区、政府机构和商业部门。
讨论的结果是，决定开始制定新的药物政策，同时考虑到圆桌会议上提出的建议。将成立一个部门间工作组，由相关者组成：来自政府、学术界、民间社会和私营部门的代表。
来源：卡巴尔
编译：安娜