卡巴尔通讯社比什凯克2021年3月29日电，据吉尔吉斯斯坦政府新闻处报道，吉尔吉斯斯坦第一副总理阿尔特姆-诺维科夫与制药公司和国内药品和医疗器械制造商代表举行了退出会议。
制药公司的代表提出了以下问题：国家对药品价格的管理、卫生机构延迟支付已交付药品的费用、药品注册和再注册的问题、国内药品市场对欧共体要求的准备情况，还对实行增值税可能导致非法进口药品增加和价格上涨表示关切。
"很明显，在高利润的医药市场上，并不是每个人都按规矩办事。有某些供应商，试图通过 "灰色 "计划工作，榨取最大的利润。有这样的事实，否则人们就不会对吉尔吉斯斯坦与其他国家的药价差异愤愤不平了。而这不仅适用于处方药。我们对市场进行了如此规范的管理，即使是包装设计的最微小的变化，也需要吉尔吉斯斯坦共和国卫生部药品和医疗器械司在6个月内予以批准。由于市场规模小，影响药品价格，很多厂家对在吉尔吉斯斯坦注册药品不感兴趣。我们要尽可能地简化药品注册和再注册的要求，并为承认在欧洲、俄罗斯和其他一些国家流通的药品创造机会。尤其是该部只进行纸质检查。同时，我们要加强对市场上药品质量的监督，并引入国家对基本药物价格的监管机制"，--阿尔特姆-诺维科夫说。
医药企业代表普遍支持国家对药品价格进行监管的想法。
"世界上很多国家都在使用这种做法。但在我国，应逐步引入国家调控机制。我们的市场很小，还没有做好全面引入国家监管的准备。我们愿意讨论这个问题。为此，特别是，有必要使符合法规"，-制药公司的代表说。
他们还谈到了诊断试剂、医用手套、计算机断层扫描器的进口问题、与海关的互动、根据欧共体规则对药品和医疗产品进行登记、药店处方生产部门的活动。
第一副总理阿尔特姆-诺维科夫指示在两周内完成并对药品进口监管法律草案进行适当修改，缩短外国和国内药品的注册和再注册期限，制定注册档案变更的分级标准，以及在授权机构没有答复的情况下实行 "沉默是同意的标志 "的原则。
此外，还指示卫生和社会发展部优化该司的活动，加快该司的数字化进程，形成抗冠状病毒感染药物的月度需求表，以消除药店的药物短缺，并制定行动计划，将国内医药市场转化为EAEC原则。